基于此，北京作者展示23.3%的高效1平方厘米p-i-n电池。
（b，新公息c）MFA聚合产物C1s和F1sXPS光谱。研究表明，示3司信高反应性的金属锂与电解液之间的副反应是造成锂金属电池严重安全性的罪魁祸首，其阻碍了金属锂电池进一步的实用化发展。
其中，跨省锂金属电池由于其超级高的能量密度和极低的电位，已经成为高能量密度电池负极的首选。2.不同于以往设计的界面层，区售本文提出的独特分子构型和双氟原子，区售使锂金属在室温和高温下的生长和电解液的副反应均显著降低，其具有更高的热稳定性。北京（c）具有不同电解液软包电池的ARC结果。
（c，新公息d）在2.0MLiTFSI-MFA电解液中循环65次后和在1.0MLiPF6-EC/DEC中循环20次后锂负极的SEM图像。同时，示3司信点火温度（338.0℃）的提高则进一步证实了界面控制是降低锂金属电池安全风险的关键一环，示3司信这也为以金属为负极的金属电池提出了重要的指导思想。
跨省这项工作高密度和热安全的锂金属电池设计提供了新的思路。
【成果启示】综上所述，区售本文电解液高效分子的设计使一种新的聚合思想成功地应用于锂金属负极。北京图2.边缘取向生长的二维Cu2Te纳米片阵列的表征。
新公息该方法通过湿化学蚀刻和化学气相沉积两步过程实现。示3司信（b）从纳米线到纳米片的结构演变。
LSV曲线分析结果表明，跨省Cu2Te纳米片催化剂具有比平整Cu2Te（318mVdec-1）和Cu2O（431mVdec-1）薄膜更高的活性和更低的Tafel斜率（231mVdec-1）。区售在~260°C生长温度下可以获得具有最大边缘暴露程度的二维Cu2Te纳米片阵列。
